本文標(biāo)題："顯微鏡觀察細(xì)胞培養(yǎng)了解體內(nèi)細(xì)胞及結(jié)構(gòu)的動態(tài)表現(xiàn)"
發(fā)布者：yiyi ------ 分類: 行業(yè)動態(tài) ------
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顯微鏡觀察細(xì)胞培養(yǎng)了解體內(nèi)細(xì)胞及組織的動態(tài)表現(xiàn)
細(xì)胞為組成多數(shù)生物體的基本單位，細(xì)胞感測并反應(yīng)周遭環(huán)境的變化，細(xì)胞與鄰近細(xì)胞藉由釋放化學(xué)物質(zhì)和
產(chǎn)生電子信號相互溝通，
了解細(xì)胞的行為表現(xiàn)為現(xiàn)今生物學(xué)重要的基礎(chǔ)研究之一。細(xì)胞行為的研究可以概分為
兩大類：活體中體內(nèi)的細(xì)胞觀察(in vivo)與在試管或培養(yǎng)皿中進(jìn)行的體外細(xì)胞培養(yǎng)(in vitro)。
由于人們無法對于活體中的所有變因進(jìn)行精確的控制，在加上對于對于複雜生物體的有限認(rèn)知及活體手術(shù)的繁複程序，體外外細(xì)胞培養(yǎng)
提供了一個較為簡易且廣為接受的研究模型。
從體外細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)發(fā)明以來，基本的培養(yǎng)技術(shù)于近一個世紀(jì)的發(fā)
展以來并無太大的改變，培養(yǎng)皿(Petri dish)或相似平臺為主要的細(xì)胞培養(yǎng)格式。
然而，當(dāng)所需培養(yǎng)的細(xì)胞數(shù)目、種類增加時，一般的細(xì)胞培養(yǎng)方法變得越來越昂貴且操作複雜，更為重要的是現(xiàn)今的細(xì)胞培養(yǎng)基本上為靜態(tài)的培養(yǎng)
形式，對于重現(xiàn)類似體內(nèi)的動態(tài)微觀環(huán)境及物理應(yīng)力具有一定的困難。因此，活體組織內(nèi)細(xì)胞的功能及反應(yīng)常常
無法有效地在一般體外細(xì)胞培養(yǎng)中表現(xiàn)出來，如
的差異使利用體外細(xì)胞培養(yǎng)了解體內(nèi)細(xì)胞及組織的動態(tài)表現(xiàn)及
交互作用變得困難，也限制了其作為藥物分析模型的預(yù)測能力，甚而誤導(dǎo)了細(xì)胞生物的研究結(jié)果，因此發(fā)展能有
效縮小活體內(nèi)觀察及體外培養(yǎng)兩者之間差距的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)成為近幾年來重要的研究課題
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